神經(jīng)膠質(zhì)瘤是人類最常見的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，約占所有顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的一半，占惡性顱內(nèi)腫瘤的80%，嚴重危害人類健康?！毖芯空唿S超博士向記者介紹，當前全球醫(yī)學界主要采用以手術(shù)為主的治療，術(shù)后配合放射治療、化學治療等綜合手段，來延緩膠質(zhì)瘤復發(fā)及延長患者生存期。由于手術(shù)只能切除肉眼看得到的腫瘤，對那些潛伏的癌細胞無法判斷其存在情況，患者死亡率仍然很高，因此靶向治療成為全球醫(yī)學界的研究熱點。

靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經(jīng)明確的致癌位點，來設(shè)計相應的治療藥物，藥物進入體內(nèi)會特意地選擇致癌位點來相結(jié)合發(fā)生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。

動物醫(yī)學院實驗動物疾病模型研究室通過對膠質(zhì)瘤病人（21位男性、18位女性，年齡15-73歲）樣本進行了大量細致的實驗分析，為膠質(zhì)瘤的臨床治療提供了新靶點——神經(jīng)珠蛋白。該研究首次鑒定了神經(jīng)珠蛋白在不同級別膠質(zhì)瘤中的表達情況，發(fā)現(xiàn)神經(jīng)珠蛋白的多少與該病的發(fā)展進程密切相關(guān)，惡化越嚴重的神經(jīng)膠質(zhì)瘤，其神經(jīng)珠蛋白數(shù)量越高，可以通過研究降低神經(jīng)珠蛋白的藥物來控制腫瘤的發(fā)展，并有針對性地清除體內(nèi)其他部位存活的對應癌細胞，來控制病情復發(fā)和降低死亡率，這一成果在膠質(zhì)瘤臨床診斷和治療上具有重要價值。

此外，在臨床上過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）的激動劑被用于膠質(zhì)瘤的治療，但是其作用機理不明確。該研究還首次揭示了PPARγ對神經(jīng)珠蛋白起到的負向調(diào)控作用，闡述了神經(jīng)珠蛋白轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制的同時，也解釋了PPARγ激動劑在膠質(zhì)瘤治療中潛在的作用機理。