過氧化氫含量（H₂O₂）試劑盒說明書

For Research Use only

僅供研究用

貨號：QYS-23034

分光光度法：50 管/48樣

正式測定前取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定（相關：進口原裝過氧化氫試劑盒）

過氧化氫含量測定意義：

H₂O₂ 是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子，主要由 SOD 和 XOD 等催化產(chǎn)生，由 CAT 和 POD 等催化降解。H₂O₂ 不僅是重要的活性氧之一，

也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面，H₂O₂ 可以直接或間接地氧化細胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細胞膜遭受損害，從而加速

細胞的衰老和解體；另一方面H₂O₂ 也是許多氧化應急反應中的關鍵調(diào)節(jié)因子。

過氧化氫含量測定原理：

H₂O₂ 與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物，在 415nm 有特征吸收。

過氧化氫含量試劑盒需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL 玻璃比色皿、丙酮 60mL、濃鹽酸 10mL、研缽和冰。

過氧化氫含量試劑的組成和配制：

試劑一：丙酮 60mL×1 瓶，4℃保存；（自備）

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入 10mL 濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑 4℃保存；(溶解時間較長，約 30min，可 

40℃-60℃加熱溶解，務必提前準備)

試劑三：15mL×1 瓶，4℃保存； 試劑四：60mL×1 瓶，4℃保存；

H₂O₂樣本提取步驟：

1、細菌或細胞樣品的制備：收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴ 個）：試劑一體積（mL）為 

500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 

10s，重復 30次）；用試劑一定容至 1mL；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2.  組織樣品的制備：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入 1mL 試劑一）進行冰浴勻

漿；轉移至 EP 管中，用試劑一定容至 1mL，8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）樣品：直接檢測。

H₂O₂ 試劑盒測定步驟：

1、 分光光度計預熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 415nm，蒸餾水調(diào)零。 

2、 將試劑二、三和四 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上。

3、在 EP 管中按順序加入下列試劑

加入試劑四溶解沉淀后，室溫靜置 5min，倒入比色皿中，測定 415nm 處吸光值 A。對照管只要做一次即可。計算 ΔA＝A 測定-A 對照。

注意事項：

1、由于試劑一易揮發(fā)，試劑一必須先預冷再加，研磨時必須在冰上研磨。

2、本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高，請帶一次性手套和口罩。

H2O2 含量計算：

1、標準條件下測定的回歸曲線， y = 0.062x - 0.08 (x 為標準品濃度，μmol/mL；y 為 ΔA)。

2、血清（漿）中 H₂O₂ 含量的計算：

H₂O₂ 含量（μmol/mL）＝(ΔA＋0.08)÷0.062=16.13×(ΔA＋0.08)

3、細菌、細胞或動物組織中H2O2 含量計算

（1）按照蛋白濃度計算

H₂O₂  含量(μmol/mg prot)=[(ΔA＋0.08) ÷0.062×V1]÷(V1×Cpr)=16.13×(ΔA＋0.08) ÷Cpr

蛋白質(zhì)含量需另外測定，我司提供三種方法蛋白質(zhì)濃度試劑盒(QYS-237009)雙縮脲法、(QYS-237011)考馬斯亮藍法、(QYS-237013)BCA法。

（2）按照樣本質(zhì)量計算

H₂O₂  含量(μmol/g 鮮重)=[(ΔA＋0.08) ÷0.062×V1]÷(W ×V1÷V2)=16.13×(ΔA＋0.08) ÷W

(3 ) 按照細菌或細胞密度計算：

H₂O₂ 含量(μmol/10⁴)=[(ΔA＋0.08) ÷0.062×V1]÷(500×V1÷V2)=0.032×(ΔA＋0.08)

V1：加入反應體系中樣本體積，1mL；V2：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，

500 萬。

注意：最低檢測限為 1μmol/mL 或 1μmol/g 鮮重或 10nmol/mg prot

注：電子版說明書僅供參考、具體請參考試劑盒紙質(zhì)版說明書。

返回