《自然》雜志近日發(fā)表了法國研究人員的一項最新成果：他們通過實驗室研究發(fā)現(xiàn)，潛藏艾滋病病毒（HIV）的 T 細胞表面特定表達著一種名叫 CD32a 的蛋白，這種蛋白在未感染 HIV 的 T 細胞中卻沒有被檢測出來。這意味著，CD32a 蛋白可以作為一種生物靶標，用來開發(fā)出針對 “隱身” 狀態(tài) HIV 的全新藥物。

由于 HIV 將部分免疫、淋巴甚至腸道等細胞當(dāng)作 “隱身之地”，現(xiàn)有藥物和免疫系統(tǒng)都無法辨明它們的 “身份”，導(dǎo)致艾滋病多年來無法得到根治。而可靠地識別出這些藏在深處的被感染細胞，一直是 HIV 研究人員最期待完成的愿望，但 20 年來收效甚微。

此次，法國蒙彼利埃大學(xué)病毒學(xué)家蒙瑟夫 · 本吉拉納帶領(lǐng)團隊，在實驗室里將 T 細胞暴露在熒光標記的 HIV 中，試圖找到感染 HIV 和沒感染 HIV 的 T 細胞在基因表達上的區(qū)別。結(jié)果他們發(fā)現(xiàn)，感染的 T 細胞內(nèi)有一種能編碼 CD32a 蛋白的基因開關(guān)，而未感染 T 細胞中沒有檢測到這種基因。他們隨后用一種抗體與 CD32a 蛋白結(jié)合，成功從 HIV 感染者血樣中提取出表達該蛋白的細胞，并證實它們是 “潛藏” 著 HIV 并保持休眠狀態(tài)的 T 細胞。本吉拉納表示：“這是此前絕對不可能完成的新突破。因為無法識別這些潛伏的病毒攜帶細胞，多年來在尋找攻擊它們的方法的道路上完全無計可施?！?/p>

美國加州大學(xué)病毒學(xué)家斯蒂芬 · 迪克對這一新發(fā)現(xiàn)非常興奮，認為將 CD32a 作為全新靶標，或可找到治愈艾滋病的藥物，但在此之前還需開展進一步研究：一是要驗證在不同性別、年齡和發(fā)病階段的患者血樣中，能否同樣篩選出表達 CD32a 蛋白的 T 細胞；二是要檢測腸道和淋巴結(jié)等其他易感染 HIV 的組織，是否同樣表達 CD32a 蛋白。