根據(jù)奧克蘭大學(xué)Liggins研究所的一項研究表明，細(xì)胞核內(nèi)基因的密集程度會影響它們的復(fù)制方式，以及它們怎么被激活或關(guān)閉。

這項研究現(xiàn)在發(fā)表在屬于自然出版集團(tuán)的雜志——科學(xué)報道（Scientific Reports）的在線版上。

Liggins研究所的分子生物學(xué)家，Justin O'Sullivan博士說，關(guān)于密集基因如何行為的此發(fā)現(xiàn)，對于我們認(rèn)識疾病和發(fā)育來說非常重要。

研究人員開發(fā)出了一個關(guān)于DNA在酵母細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)如何被折疊的三維數(shù)字模型，然后描繪出了DNA中被編碼的基因怎樣在細(xì)胞核內(nèi)聚集。

他們發(fā)現(xiàn)，DNA復(fù)制的控制區(qū)域都擠在一起。通過突變某些基因，他們可以改變聚集的方式，因此也會改變復(fù)制的時間。

他們還發(fā)現(xiàn)，那些被開啟的——或者被表達(dá)的基因在位置上和那些被沉默的基因分開。

“我們對細(xì)胞核內(nèi)DNA上編碼區(qū)的基因發(fā)生的情況了解得越多，就越容易理解DNA的結(jié)構(gòu)是如何對細(xì)胞外的環(huán)境做出響應(yīng)，” O'Sullivan博士說。

“因此，這些研究結(jié)果補(bǔ)充了我們對表觀遺傳學(xué)的理解——這是一個環(huán)境影響DNA的化學(xué)過程，使負(fù)責(zé)著某些發(fā)育過程的基因打開或關(guān)閉?！?/span>

“我們下一步的研究是，常見疾病的發(fā)展是否受到聚集在一起的突變基因以及它們彼此之間交流的影響，”他說。

研究人員利用三維數(shù)字模型來研究酵母細(xì)胞細(xì)胞核內(nèi)DNA的折疊情況。他們在活酵母細(xì)胞中使用測量工具驗證了這個模型。