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一小部分感染了艾滋病病毒的人能產(chǎn)生抗體，且效果驚人：這些抗體不僅能針對患者自身的病毒株，對在全球范圍內(nèi)流通的不同子類型的艾滋病毒也有效。來自蘇黎世大學和蘇黎世大學醫(yī)院的研究人員揭示了與人體形成這類廣譜中和HIV抗體的相關因素，從而為HIV疫苗的開發(fā)打開了新的途徑。

病毒載量、病毒的多樣性和感染時間刺激抗體形成

由蘇黎世和蘇黎世大學醫(yī)院的研究者們領導的一組瑞士研究小組負責抗進行了一項關于抗HIV廣譜中和抗體的形成因素的研究。他們檢查了約4500名感染了艾滋病毒的人，他們都被記錄在瑞士艾滋病隊列研究和蘇黎世主HIV感染研究中，并確定了239名產(chǎn)生了這種抗體的人。

首先，三個特定疾病的特點是很重要的：存在于體內(nèi)的病毒數(shù)目、病毒類型的多樣性和HIV感染后未經(jīng)處理的時間長度。 “該研究讓我們第一次展現(xiàn)了這三個參數(shù)—病毒載量、病毒的多樣性和感染時間，它們對廣泛中和抗體的產(chǎn)生的獨立影響，”UZH臨床傳染病學教授HuldrychGünthard解釋說：“因此，在設計HIV疫苗時，我們不一定要把三個參數(shù)全部考慮進去。這對于疫苗的長度設計來說尤為重要—模仿較長時間未經(jīng)治療的HIV感染的疫苗是不可能的。”

黑人產(chǎn)生廣泛中和HIV抗體的頻率更高

第二個因素涉及種族：黑人艾滋病患者形成廣譜中和抗體的頻率較白人高—無論研究分析中的其他因素。

不同病毒亞型影響抗體的“結合位點”

第三個因素涉及到病毒分型對抗體形成的影響。雖然抗體產(chǎn)生的頻率不受影響，研究人員發(fā)現(xiàn)，病毒亞型對抗體的類型有很大影響。B亞類 HIV病毒更可能導致抗體的產(chǎn)生，且這種抗體通過結合到人免疫細胞（CD4結合位點）生產(chǎn)針對病毒表面區(qū)域的抗體。與此相反，非亞B型病毒更可能產(chǎn)生結合至病毒尖峰（V2聚糖）糖單元的抗體。因此，病毒外殼上的特定結構特征對抗體結合特性的影響，取決于病毒的亞型。

瑞士艾滋病隊列研究

瑞士艾滋病隊列研究于1988年啟動，包含超過19000名感染了艾滋病毒的瑞士人的數(shù)據(jù)。該研究網(wǎng)絡包括五個瑞士大學醫(yī)院，兩個較大的州醫(yī)院，小醫(yī)院和許多治療HIV的私人醫(yī)生，還擁有超過150萬個樣本的生物庫。